香港中文大學（中大）化學病理學系最近推出一項名為「敏兒安T21」無創性唐氏綜合症產前診斷的臨牀服務。 此測試採用先進的DNA測序技術，直接從母親的血液樣本進行分析以檢測唐氏綜合症。 中大醫學院李嘉誠醫學講座教授兼化學病理學系系主任盧煜明教授於1997年發現母親在懷孕期間，胎兒會釋放DNA到母親的血漿，這項發現開創無創性產前診斷的先河。 而敏兒安safeT21express™，是讓懷孕媽媽體驗安全可靠，而且準確性高於99.9%的非入侵性DNA篩檢方法，能有效檢測胎兒是否患上唐氏綜合症，以及影響寶寶健康的染色體相關疾病。 敏兒安是一項安全而且準確性大於99.9%的無創DNA產前檢查。 檢測中心率先於市場上推出五週母血Y染色體基因測試，將孕婦最早可進行此項基因測試的時間大大提前，是現時市面上最早可以得知胎兒性別的方法。
名爲“敏兒安T21產前檢測”的臨牀服務採用先進的DNA測序技術，直接從母親的血液樣本進行分析以檢測染色體異常情況。 ▽1、傳統產前檢測易造成流產 據統計，平均約800宗妊娠中有1宗唐氏綜合症。 相比正常的胎兒，患唐氏綜合症的胎兒的基因組擁有多一條第21號染色體。 選擇產前檢查往往令媽媽感到兩難，因為診斷性測試（如抽羊水）的準確度雖高，但需要承受流產的風險；傳統的篩選測試，如度胎兒後頸皮下透明層厚度就會較安全，但準確度較低。 隨著科技的發展，只要懷孕五週或以上即可以從母親的血液中分離出胎兒的基因片段，並且查看是否有男性胎兒的Y染色體基因。
敏兒安t21: 香港心熱線:
此項檢測方法是通過檢測分析胎兒釋放於母體血循環中的DNA，主要是探測母體血漿中21號、18號及13號染色體的DNA分子數量，如果這些分子數量異常增加，則胎兒存在患病風險。 敏兒安t212025 爲了使服務達到國際標準，我們建議孕媽媽選擇敏兒安safe T21 express，其所報的14項常見異常有較多數據支持。 我們亦提供進階版，以檢測其他大於3Mb大小並可能偵測到之染色體及亞染色體罕見異常。 並未獲大型數據驗證，因此測試的假陽性可能會增加，目前在數據庫中含大於3Mb大小的大小已多於100項。 確診的罕見異常長遠而言會豐富未知的罕見異常的數據庫。
答：無創DNA產前檢測是針對胎兒染色體方面進行篩查，如果檢測結果顯示低風險，證明由基因問題引起的出生缺陷概率較低。 但能引起出生缺陷的因素很多，故孕婦在後期需要注意做好預防工作，例如保持良好的生活作息、改善生活環境等。 美國婦產科學院, 美國醫學遺傳學會, 產婦胎兒醫學會, 所有都不同意使用無創性胎兒染色體篩查微缺失綜合徵。 這是因為它不準確並導致更多不必要的無創性胎兒染色體篩查 （如絨毛穿刺和羊膜穿刺）。 外，也不能說通過敏兒安T21可以100%檢測出唐氏綜合症、18-三體綜合症或13-三體綜合症的胎兒。 在某些特殊情況下(大概所有樣本0.9%)可能導致我們無法提供檢測結果，例如如血液樣本中胎兒DNA含量過低等情況。
敏兒安t21: 香港婦健
SafeT21 express在香港私人實驗室檢查。 由於其它他微缺失綜合症的發生率低，未有足夠數據作準確度驗證，敏兒安safe T21 express能檢測微小至3Mb長度的微缺失及微重複，然而上述的微缺失綜合症卻有機會小於3Mb. ×雙方各指標正常，第一胎健康，二胎肯定沒問題正確說法：遺傳疾病有顯隱性之分，這就意味着健康人羣也會有攜帶致病基因的可能。 香港中文大醫學院李嘉誠醫學講座教授兼化學病理學系系主任盧煜明教授於1997年發現母親在懷孕期間，胎兒會釋放DNA到母親的血漿，這項發現開創無創性產前診斷的先河。
- 爲了使服務達到國際標準，我們建議孕媽媽選擇敏兒安safe T21 express，其所報的14項常見異常有較多數據支持。
- 採用新一代DNA技術，可以從中得到BB的遺傳信息。
- 微缺失綜合症對寶寶健康可造成嚴重影響，所以絕對不能掉以輕心。
- 敏兒安 Safe T21 Express 無創性胎兒 DNA 產前篩檢法是一種由香港中文大學研發的創新技術，利用孕婦血液中的胎兒 DNA 進行染色體異常的篩查。
- 不論是精子或卵子出現哪一種染色體問題，這都會嚴重影響小孩的健康，更甚會導至流產。
- 敏兒安是一項安全而且準確性大於99.9%的無創DNA產前檢查。
其次，懷孕是一個複雜的過程，即便精子和卵子無異常指標，但在結合的過程中也可能出現偏差，導致形成的胚胎有問題。 當卵子或精子內的染色體未能平均地分裂，有機會導致缺少或有額外的性染色體，小孩會因而出現性染色體相關疾病。 敏兒安t212025 第23對染色體是決定寶寶性別的性染色體，正常女性會有一對X染色體(XX)，而男性會有X和Y各一條染色體(XY)。
敏兒安t21: 敏兒安T21 $4900
對於Advance panel，您更有可能在1000 個嬰兒中檢測出多達2 到3 例微缺失綜合徵。 展望未來，這種無創性產前診斷的技術在世界各地將會愈來愈普及，並得到廣泛使用，不單減少孕婦對入侵性產前診斷程序的依賴，並能提高產前檢測的安全，從而減低孕婦及其家屬的心理壓力。 （敏兒安T21產前檢測內容 點擊查看大圖）總而言之，每對夫妻都有可能生出染色體疾病患兒的風險，其發作具有偶然性和隨機性，事前毫無徵兆。 採用新一代DNA技術，可以從中得到BB的遺傳信息。 包括「唐氏綜合症」(T21)、 「愛德華氏綜合症」(T18)、「巴陶氏症」(T13) 及微缺失相關分析等。
- 此項技術獲得大學教育資助委員會卓越學科領域計劃和創新及科技基金的支持而研發，更成功完成大規模的樣本驗證，技術得到確認。
- 香港中文大學（中大）化學病理學系最近推出一項名為「敏兒安T21」無創性唐氏綜合症產前診斷的臨牀服務。
- 敏兒安T21express TM的無創性產前檢查技術，是源自香港中文大學的創新科研成果，並歷經多番優化而成，亦正式獲得大學的專利授權。
- 微缺失引致的問題及疾病，會因為缺失部份的大小，及該染色體基因本身功能所影響。
- 大多數婦產科學院（AMCOG，RCOG和RANZCOG，SMFM美國婦產科學院, 美國醫學遺傳學會, 產婦胎兒醫學會建議使用無創性檢查唐氏綜合症）都建議篩查唐氏綜合症而不是微缺失綜合症。
- 在某些特殊情況下(大概所有樣本0.9%)可能導致我們無法提供檢測結果，例如如血液樣本中胎兒DNA含量過低等情況。
通過該試驗(NIFTY,safeT21)少於25％的微缺失或複制綜合徵。 一位20歲的女士患唐氏綜合症嬰兒的機會為千分之一。 30歲時增加到500分之一，40歲時增加到100分之一。
敏兒安t21: Safe T21 Express 報告大約需時5天
隨着“二孩時代”來臨，如何能再生育一個健康的寶寶是衆多夫妻極爲關注的問題，身邊諮詢這方面的寶媽也非常多。 其中，由於發病原因不明，影響深遠的染色體疾病使得不少新生兒帶着缺陷出生，困擾着家庭，而精準的醫療檢測方式便成爲了首選。 許多微缺失和微複製綜合徵無法使用NIPT檢測到。 因為微缺失綜合徵涉及少於3百萬個鹼基對 敏兒安t212025 (3Mb)。
敏兒安t21: 檢測技術
染色體除了有機會整條缺失，亦有機會只有一小部份的遺傳資料缺失，這情況稱為微缺失，而這在任何一條染色體皆可發生。 微缺失的成因，主要是精子或卵子在製造過程中的隨機基因錯失而導致，這種錯失更是無可避免。 雖然機會率很低，但微缺失亦有可能會遺傳至下一代，所以會建議如發現下一代有病徵，父母亦應該接受測試，以獲取更多資訊。 微缺失引致的問題及疾病，會因為缺失部份的大小，及該染色體基因本身功能所影響。
敏兒安t21: 香港中文大學校董會聲明
唐氏綜合症的傳統產前診斷方法一般是透過入侵性程序，如羊膜穿刺及絨毛取樣，直接從胎兒獲得遺傳物質作分析。 然而，約0.5％至1％的孕婦因為接受入侵性檢測而導致流產。 相反，無創性測試分析母親血液內的胎兒DNA，免除孕婦因受入侵性檢測而流產的風險。
敏兒安t21: 香港敏兒安T21-胎兒無創DNA產前檢測
中大團隊的革命性研究成果獲世界各地其他團隊進行大型臨牀研究驗證和支持，並對其高度精確的特質予以肯定。 敏兒安t212025 這項技術在2011年年底已率先在香港和美國應用於臨牀服務。 中大的產前診斷單位、養和醫院、仁安醫院、浸會醫院及其他婦產科醫療機構亦已開始使用此項測試服務。
敏兒安t21: 敏兒安T21express™無創產前篩檢
中大所發明的技術，利用高通量DNA測序技術分析超過百萬計母親血漿裏的DNA分子，以確定是否存在過量的第21號染色體的DNA分子，從而得知胎兒患有唐氏綜合症的風險。 此項技術獲得大學教育資助委員會卓越學科領域計劃和創新及科技基金的支持而研發，更成功完成大規模的樣本驗證，技術得到確認。 敏兒安t21 敏兒安T21express TM的無創性產前檢查技術，是源自香港中文大學的創新科研成果，並歷經多番優化而成，亦正式獲得大學的專利授權。 採用最新的基因分析科技，確保高準確率及安全，此技術被全球超過60個國家採用。 唐氏綜合症的傳統產前診斷方法一般是透過入侵性程序，如羊水穿刺及絨毛取樣，直接從胎兒獲得遺傳物質作分析。
敏兒安t21: 懷孕前後
所有品牌的唐氏綜合症和常見染色體異常的檢測準確性均相同（已進行了大量研究）。 婦健提供多種無創性染色體價格，最低$ 2900起，買個安心，保證沒唐氏。 同理，如果血液樣本中18號染色體DNA分子數目異常增加，則意味着胎兒可能患有18-三體綜合症（愛德華氏綜合症）。 研究數據顯示，敏兒安T21對18-三體綜合症檢出率超過99.9%，假陽性率爲0.4%。 這項技術主要針對胎兒最常見的染色體疾病進行早期檢測，比傳統唐氏篩查（超聲波檢查、血清篩檢法）準確度更高。 「敏兒安T21express™產前篩檢」是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技術，利用孕婦懷孕期間，其胎兒釋放於母體血循環中的DNA作出分析。
敏兒安t21: * 本港疫情嚴峻，出現社區爆發。「敏兒安T21express™產前篩檢」的實驗室運作及樣本處理亦大受影響，報告發放時間將延遲，預計影響長達4星期。不便之處、敬請原諒。
檢測中心流程全自動化，有效提升每個測試結果的穩定性及準確率，達至高於99.99%的行業最高水平。 如果血液樣本中21號染色體DNA分子數目異常增加，則意味胎兒可能患有唐氏綜合症。 敏兒安t21 臨牀試驗證實，敏兒安T21對唐氏綜合症胎兒的檢出率高達99.1%，
不論是精子或卵子出現哪一種染色體問題，這都會嚴重影響小孩的健康，更甚會導至流產。 父親或母親都無法預防染色體問題發生，現象是隨機的，一旦出現問題便無法治癒。 正確說法：一般聽說要抽血檢查，可能第一時間想到的就是空腹。
敏兒安t21: 香港中文大學的香港首創無創DNA產前檢查技術:敏兒安safe T21 express
「進階版」除檢測 14項常見遺傳疾病外，還會檢測 23對染色體中大於 3Mb大小，並可能偵測到的染色體及亞染色體的罕見異常情況，較適合有家族遺傳病史、超聲波檢查發現有異常的孕婦檢測。 這裏說的“假陽性”是指並不是所有陽性結果都代表了胎兒患有唐氏綜合症、18-三體綜合症或13-三體綜合症。 因此，一旦檢測報告呈現陽性結果，則還須準媽媽進行羊膜穿刺術或絨膜絨毛取樣，以進一步確診。 更複雜的檢測會導致更多的假陽性，因為它會從胎盤和母親那裡採集異常的DNA（高達5/1000）。 標準safeT21和Advance T21如何選擇？ 對於年輕媽媽來說，Advance panel 檢測出染色體異常嬰兒的可能性要高出 2 到 3 倍。
敏兒安t21: 基因測試
此方法的假陽性率爲0.1%。 如果僅對唐氏綜合症，FAEST, Harmony和 敏兒安t21 Panorama就足夠了。 大多數婦產科學院（AMCOG，RCOG和RANZCOG，SMFM美國婦產科學院, 美國醫學遺傳學會, 產婦胎兒醫學會建議使用無創性檢查唐氏綜合症）都建議篩查唐氏綜合症而不是微缺失綜合症。
敏兒安t21: 疾病基因檢測
婦健提供多種無創選擇，具有低成本的附加有值品牌，出售所有主要國際品牌，如果品牌之間互換，則無需額外費用，並且價格包括超聲和醫生諮詢。 敏兒安t21 更重要的是，很多夫妻在準備二胎時，已經是高齡的狀態，卵子精子質量和數量大不如從前。 所以不管是小年輕初次孕育還是已經二胎三胎中，同樣有必要做產前檢測的。
✔ 需出示檢查前一週內超聲波報告（接受內地報告）。 ✔ 報告的胚芽（CRL）需達到31mm，並見到心管搏動。 ✔ 如未能提供以上報告，請加購「胎兒超聲波服務」。
敏兒安 Safe T21 Express 無創性胎兒 DNA 產前篩檢法是一種由香港中文大學研發的創新技術，利用孕婦血液中的胎兒 DNA 進行染色體異常的篩查。 這項技術提供了高達99.9%的準確率，能夠在孕期早期（例如：單胎胎兒10週，雙胎或減胎12週，三胎胎兒14週）就進行測試。 此項測試安全無創，報告出爐時間約為5天，價格為HKD $4,980。 本測試是就胎盤釋放於母體血中的遊離DNA作出分析，比傳統篩查方法如胎兒頸皮或媽媽年齡等較可靠。 相比正常的胎兒，患唐氏綜合症的胎兒的基因組擁有多一條第21號染色體。
敏兒安t21: 敏兒安 safe t21 express無創性胎兒 DNA 產前篩檢法
答：檢測結果如提示某一項爲高風險，則胎兒存在這方面的異常情況非常高。 幾乎相當於確診，可以在醫生建議下進行羊水穿刺做進一步的確診工作。 敏兒安t21 「敏兒安safeT21express™」是一項快速血液測試，利用懷孕期間，胎兒於母體血液中的DNA作出分析。
敏兒安t21: Femina Healthcare 香港婦健
✔ 高敏感度 即使極微量的Y基因亦準確地檢測出來。 微缺失綜合症是十分普遍的基因病症，同時，發生在年輕媽媽所懷的寶寶身上機率比起患上唐氏綜合症還要高。 微缺失綜合症對寶寶健康可造成嚴重影響，所以絕對不能掉以輕心。 我們的專業團由大學婦產科臨牀教授，產前基因診斷專家及經驗豐富的實驗室人員組成。 所有報告並非單靠數字以作判斷，而是透過獨立分析並結合專家團的豐富經驗而成，以減低誤報機會，盡力守護BB和媽媽。
