現時許多慢性便祕患者因副作用及/或有效性等問題，對現有的治療並不十分滿意。 鑑於患者希望有更佳的藥物，中藥創新研發中心基於先前對傳統中草藥古方「麻子仁丸」的先導性臨牀研究及基礎研究，瞄準國際市場，研製新藥CDD-2101。 培力®的「農本方®」濃縮中藥配方顆粒產品」系列，配備獨特專有的「農本方®智能中醫診所管理及配藥系統」(CMCMS)，全面結閤中醫診症、配藥及診所管理，為各大醫院、診所、大學、科研及醫療機構與專業中醫師，提供了完善及現代化的中醫藥產品及服務解決方案。 中藥粉香港2025 中藥粉香港2025 培力®的「農本方®智能中醫診所管理及配藥系統」將整個中醫診所的服務流程，從病人登記、醫療記錄整理、醫師診斷、擬定處方、存貨管理以及濃縮中藥配方顆粒產品處方調配，均全面自動化。
- 中西醫治療濕疹的方法各有不同，文中主要透過分享小童濕疹治療過程，探討現今中醫治療令濕疹斷尾的方法。
- 另外，有一些罕見的藥材如蟬蛻、毒藥，一般中藥粉都沒有，即使癌症病人常用的花生衣，以前也沒有，也不常見，因為少人用所以很少藥廠會生產。
- 農本方®乃香港唯一獲國家指定的濃縮中藥品牌#，亦是香港各大醫院及醫療機構的濃縮中藥配方顆粒指定供貨商。
- 濕疹問題一直深深困擾著Emma及她的家人，皮膚痕癢和睡眠不足令Emma變得脾氣暴躁，日常上學及生活都受嚴重影響。
- 浸大研究團隊與芝加哥大學及澳門大學等合作，依照美國食品及藥物管理局對研發植物藥的要求，就 CDD-2101提交試驗性新藥申請，獲該局批准進行第一期臨牀試驗。
- 在方便程度的角度來說，的確中藥粉方便過中藥材，但在效果上來說，則中藥材較優勝。
經張琛醫師判斷Emma是屬後天濕疹，身體接近九成皮膚佈滿濕疹，且當時正處於急性期階段，需要將致敏原減至最低，因此建議Emma家人只餵食豬肉和雞肉，待情況較為穩定，步入緩解期時，再讓Emma進行致敏原測試及腸道菌羣核酸檢測。 致敏原可滲入在日常生活的習慣之中，透過檢測可先找出Emma一部分過敏源頭，得知其食物耐受水平後，再配合營養師提供個人化飲食治療，為她逐步改善戒口程度。 如果醫師沒有特別吩咐，一般中藥是不太飽、不太餓的時候飲，即半飽服，一般建議病人上午10時、下午4時服用中藥，這段時間一般不飽也不餓。 中藥粉是指經過煎煮、萃取、濃縮等過程的中藥材，一般濃縮中藥顆粒有GMP認證，除了製造過程中符合衞生標準，亦要對殘餘農藥、重金屬等進行檢測，故安全性一定比純粹將中藥材磨粉優勝得多。 中藥粉香港2025 另外，也要考慮病人煲藥的可行性，有些診所可提供中藥代煎服務，然後以真空處理包裝，這會為病人帶來方便。
中藥粉香港: 中藥粉迷思3. 濃縮中藥粉療效比傳統煲中藥好？
浸大協理副校長、中醫藥臨牀部主任卞兆祥表示，於香港做了不少關於麻子仁的臨牀研究，這些臨牀數據可以支持新藥的療效。 他表示，FDA藥物的審批申請嚴謹，必須証明藥物的藥效較市面上的藥物的藥效佳，因此以往未有複方可以通過FDA的藥物申請。 他表示，新藥的前期研發當中，療效比起現時的中藥優勝，對藥物的療效、以至安全性有信心。 浸大協理副校長（中醫藥發展）、中醫藥學院臨牀部主任、中藥創新研發中心總裁卞兆祥昨日介紹，慢性便祕是常見的腸胃疾病，資料顯示全球約14%人口受其困擾，約60%人口過去一年曾出現便祕徵狀，但許多慢性便祕患者對現有的治療方案並不十分滿意。
團隊預計，新藥臨牀研究預計將於2024年完成，之後會進行第二及第三期臨牀研究，並向美國FDA提交新藥註冊申請。 中藥粉香港 浸大中藥創新研發中心基於中藥麻子仁丸，研發一種名為「CDD-2101」的新藥，用作治療慢性便祕的腸胃疾病。 該藥於今年4月獲美國食品及藥物管理局（FDA)認證，批准進行臨牀試驗，為首款香港研發獲批的中藥。
中藥粉香港: 中藥粉迷思5. 沖中藥粉落水先還是落藥先？
其實以上坊間的中藥膠囊就是用上某些名貴中藥，加以提煉出他們認為最有效的成份所做成。 蘇醫生指不能用一般中藥粉比較，因為這些都屬新型科學中藥，「中藥西用」，提煉出最有效的精華成份用以補身。 一般病人想服食中藥，但又想補身，就會用濃縮中藥藥粉造成的藥方，再額外加這些膠囊，所以兩者是互相補充而非互相取代。
慢性便祕是常見的腸胃疾病，資料顯示全球約14%的人口受其困擾，而許多慢性便祕患者因副作用及/或有效性等問題，對現有的治療並不十分滿意。 香港浸會大學中藥創新研發中心25日召開記者會，宣佈該中心研發的用於治療慢性便祕的中藥復方新藥獲美國食品和藥物管理局許可，在美進行一期臨牀試驗，成為香港首個獲得該許可的中藥新藥。 中藥粉香港2025 新藥於今年4月獲美國FDA批准，展開第一期臨牀研究，是首種本港研發獲批的中藥，將於美國招募20名健康人士參與，以評估藥物的安全性及耐受性等。
中藥粉香港: 香港中藥新藥首次獲準在美臨牀試驗
而濃縮中藥粉的用途則表較廣泛，不論急病、慢性病或補身也可服用，缺點是比中藥丸較難攜帶，但好處就是其靈活性較多，可混合不同藥材粉。 不過，現今都市人生活繁忙，確實難以撥冗花時間長時間煲中藥，基於平衝病人的方便，所以也愈來愈多人用濃縮中藥粉。 除了上班一族外，其實長期病患者，如癌症病人每日都需要食中藥，中藥粉就會比較方便他們。 至於其他的常見中藥問題，雷才萱說，像是有些患者同時有使用西藥與中藥，兩者間應該要間隔兩個小時會比較安全。 北市藥師公會發言人黃彥儒也提到，有些本身有三高使用慢性病用藥控制的患者，如果要使用中藥或者用藥材食補，一定要注意中西藥的交互作用。
- 如果醫師沒有特別吩咐，一般中藥是不太飽、不太餓的時候飲，即半飽服，一般建議病人上午10時、下午4時服用中藥，這段時間一般不飽也不餓。
- 浸大「中藥創新研發中心」研發治療慢性便祕的中藥，獲美國食品及藥物管理局批准試驗性新藥申請，將展開第一期臨牀研究，以測試該藥物對健康人士的安全性、耐受性和藥物代謝動力學。
- 培力是獲國家食品藥品監管總局認可的濃縮中藥配方顆粒生產商中，第一間自設有獲中國合格評定國家認可委員會(CNAS)按ISO17025標準認證的國家認可實驗室的企業，標誌培力的安全檢測報告，獲全球超過70多個國家認可。
- 本中藥資料庫根據傳統中、西醫藥理論，說明每種中藥的適應症，並列出相關文獻（如有），以作佐證，供進一步參考閱讀，並提供服用中藥後副作用的證據。
- 中藥材中，有葉、莖等體積較大的部位，可以沖洗；但種籽類藥材，因體積較小，如直接沖洗怕會遺失，建議可以先放入用魚湯袋才沖洗。
- 以大鼠、小鼠動物模型試驗，證實有效緩解各種便祕情況，預計新藥適用於深受便祕之苦的腫瘤患者、肥胖人羣、帕金遜症病人及其他便祕患者。
根據美國藥典委員會的資料顯示，我們是唯一一間獲得美國藥典委員會 (USP) 認證的國家認可濃縮中藥配方顆粒產品製造商。 除了和美國藥典 中藥粉香港2025 (USP) 就濃縮中藥配方顆粒產品的標準化進行合作外，我們亦致力於透過與不同國家及地方政府、世界著名學府、傳統中藥行業協會及其他獲食品藥品監管總局認可的濃縮中藥配方顆粒生產商的相互合作，建立濃縮中藥配方顆粒產品行業的質量標準。 另外，我們亦獲香港中文大學邀請，共同合作研究一系列超過500種中藥材提取物的特性。 中藥粉香港2025 培力於二零零二年，更獲國家中醫藥管理局 (SATCM) 選定為進行複方濃縮中藥配方顆粒科研項目的研究基地，並就全國複方濃縮中藥配方顆粒產品的使用進行全面審視 ，並建議及制定相關指引，肯定了培力®的科研實力。 培力是獲國家食品藥品監管總局認可的濃縮中藥配方顆粒生產商中，第一間自設有獲中國合格評定國家認可委員會(CNAS)按ISO17025標準認證的國家認可實驗室的企業，標誌培力的安全檢測報告，獲全球超過70多個國家認可。
中藥粉香港: 中藥粉迷思6. 中藥丸比濃縮中藥粉更好？
相對而言，中藥配方顆粒效用能起到與傳統煎劑相同的效果，而服用上更便捷。 另外，有一些罕見的藥材如蟬蛻、毒藥，一般中藥粉都沒有，即使癌症病人常用的花生衣，以前也沒有，也不常見，因為少人用所以很少藥廠會生產。 因為藥材都有分不同等級，如果傳統煲中藥就能自行挑選不同檔次、等級的名貴中藥，如冬蟲夏草、人參、北芪，而病人就永遠不知道他們用甚麼級數的中藥。 近年來，不只成年人有濕疹困擾，許多小童也飽受濕疹的煎熬，令其家長心痛又頭痛。
中藥粉香港: 便祕治療｜浸大研發創新便祕中藥 全港首獲FDA批准於美國展開臨牀研究
另外，嬰幼兒一歲時要注射很多預防針，部分嬰兒或會出現濕疹副作用，中醫角度認為此乃濕熱，是誘發濕疹的其中一個因素。 張琛醫師認為，中醫治療濕疹斷尾，最重要的是如何不令濕疹發作，透過處方中藥幫患者清熱解毒，但患者在濕疹治療過程中亦需要飲食上的配合，她會教導濕疹患者有技巧地戒口，而非一刀切式地禁止喫某些食物，因為這樣反而會令患者對致敏食物沒有抵抗能力。 在臨牀上同時配合營養師共同找出致敏原、誘發因素，進而逐步改善患者的過敏性體質，同時醫治「標」、「本」，以營養師配合中醫治療達至濕疹斷尾之功效。 浸大研究團隊與芝加哥大學、澳門大學等研究團隊早年向美國食品及藥物管理局提交試驗性新藥申請，今年4月獲準在美國展開第一期臨牀研究。 CDD-2101也是香港首個中藥新藥獲得美FDA批準，進行一期臨牀試驗。 是次臨牀研究將於今年在美國展開，以評估該藥物對健康人士的安全性和耐受性，並進行藥物代謝動力學研究。
中藥粉香港: 我們正在查看今天的GR Live上的The Expanse： A Telltale Series
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浸大研究團隊與芝加哥大學及澳門大學等合作，依照美國食品及藥物管理局對研發植物藥的要求，就 CDD-2101提交試驗性新藥申請，獲該局批准進行第一期臨牀試驗。 研究將於今年內展開，在美國招募20名健康人士參與，以隨機、雙盲和安慰劑對照方式進行，以評估該藥物的安全性、耐受性和進行藥物代謝動力學研究。 參加者將服用單劑量的CDD-2101或安慰劑，被持續臨牀監察24小時。 第一期臨牀研究預計將於2024年完成，隨後會展開第二期臨牀研究，從慢性便祕患者收集藥物安全性及療效數據，之後將再進行第三期大型臨牀研究，進一步評估 CDD-2101對慢性便祕患者的治療效益，並監察會否出現不可預知的副作用。 浸大轄下的「中藥創新研發中心」研製治療慢性便祕的創新中藥，並就新藥向美國食品及藥物管理局（FDA）提交的試驗性新藥申請已通過審批，將展開第一期臨牀研究。 中藥創新研發中心基於先前對傳統中草藥古方「麻子仁丸」的先導性臨牀研究及基礎研究，瞄準國際市場，研製新藥CDD-2101。
