而在人才培育方面，臺灣醫事檢驗學會統計全臺16院校已有開設分子檢驗課程暨實習訓練。 我們的團隊由具有豐富醫學寫作經驗的記者、編輯組成，內容來自採訪諮詢資深癌症醫學和照護知識的專家與相關書籍，盡力提供正確可信的醫療健康知識。 基因檢測費用2025 但無意取代專業醫師診斷，無法為個別讀者對內容的應用負醫療或法律責任。 至於新的基因檢測套餐，醫師提醒，查出幾十個腫瘤基因有突變，不等於有藥可醫。 基因檢測費用 因此，應該先確認自己測驗後，是否有已經可採用的藥物選項，以及費用是否能負擔。 ● 廣泛型癌症基因檢測：檢查 200 ~ 400 個以上基因位點。
不僅可以協助醫師進一步判別病況與病患預後，並可針對每一型別的患者擬定更精準的治療計畫。 基因檢測費用高低會依照檢測項目數量、採用儀器和技術、是否送海外檢驗等因素而有所變動，並且基因檢測費用很難有統一的標準價格，這是因為每一個人需要的檢測項目不同，一般須經由醫師評估後才能決定。 若NIFTY檢測結果為高風險，建議作華聯自主研發的羊水晶片檢測服務，由合格醫師進行更全面性的產前診斷，進一步確認胎兒是否異常。 產前基因檢測費用會因為檢測方法、技術以及檢測目的性而有所不同，花費也會不一樣。 前2種檢測的技術都已經滿成熟的，尤其是產前的遺傳檢驗，幾乎快成為建議必做的產檢項目之一。
基因檢測費用: 產前基因檢測費用是多少呢？
截至112年7月19日，LDTs申請案中佔比最大為產前及新生兒染色體與基因變異檢測，共527件；其次為癌症篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測，共84件。 次世代基因定序（NGS）近期被證實有望納入健保給付，連帶相關業者股價大漲，但癌症患者看了霧煞煞，臺大醫師則解釋，NGS 是新一代檢測異常細胞基因變化的作法，一次可以看多達上百個基因位點，醫生可就檢查結果來選擇可用的標靶藥物，但要價上萬元，未來納入給付，將大大降低患者的經濟負擔。 此外，若為產前或新生兒的基因檢測，還可能會採檢羊水、胚胎細胞、臍帶血等作為檢體，但入侵式採檢的方式可能會有流產、感染等風險，建議大家在選擇檢測項目前，可以先諮詢醫師進行風險評估，並瞭解用哪種檢體做檢驗。 健保署署長李伯璋解釋，新興的標靶治療或免疫療法，都必須透過生物標記（biomarker）檢測尋找基因突變作為治療標的，過去必須花大把時間針對不同突變基因進行檢測，直到後來發展出次世代基因定序技術，可一次檢測多個基因，替病人找到最有效的治療方式。 楊慕華表示，臨牀醫師殷殷期盼NGS納入健保，往後癌症醫療將有更多選擇，NGS產生的數據也幫助癌症醫療研究進步，嘉惠更多患者。
- 不管是要做哪一種項目，都一定要先清楚自己做這項檢測的目標，確認是否可以得到自己想要的結果。
- 依據特管辦法，施行LDTs之實驗室必須通過衛福部食品藥物管理署(食藥署)認證，並經衛福部覈准施行計畫後，由醫療機構委託檢測纔可以執行。
- 俟113年2月9日特管辦法落地，欲取得健保給付之NGS檢測項目，將以符合特管辦法並通過衛福部覈准之NGS機構名單為限。
- 近20年來有越來越多改善勃起功能障礙的藥物上市，讓許多人重拾健康美滿的性生活。
- 根據國外的臨牀實驗分析，使用基因檢測之後再選擇用藥的癌症病患，31%對於藥物有明顯的反應，優於原本的11%；無病存活期將近六個月，優於原本的三個月；存活月數達十四個月，優於原本的八個月，三個數字都具有統計意義，顯示基因檢測確實有助於癌症病患的治療選擇。
- 罹癌人數逐年攀升，隨著「基因檢測」成為民眾抗癌的最佳治療選擇，有壽險業者也搶先一步開辦基因檢測實物給付癌症險，並搭配創新戒菸治療外溢機制，協助民眾強化癌症預防及提升癌症治療成效。
建議適用於實質固態瘤癌症、第 1 次診斷出癌症、第 1 次決定使用標靶藥物、診斷出復發或發生轉移的癌症、各項第一線治療效果不彰的病人。 「基因定序」與「標靶治療」應用息息相關，而「標靶治療」是近年來應對癌症的利器，需要透過鎖定癌細胞表面的特定接受體進行攻擊，或是幹擾癌細胞之間的訊息傳遞途徑，藉此來影響癌細胞的運作，達到緩解疾病進程，甚至消除癌細胞的目的。 像是肺癌基因檢測就會檢測肺癌患者是否帶有EGFR基因陽性，若是有這對基因的話，肺癌患者在進入標靶藥物治療時，藥物的效果會更好，而胃癌、乳癌基因檢測則是鎖定HER2的基因標記，就可能會採用同一種標靶藥物進行治療。 癌症致病機轉非常複雜，可能由多個基因參與單一癌症的致病機轉以及單一個基因參與多種癌症的致病過程，所以針對同一種癌症，利用成熟的次世代定序技術，可快速且精確的進行癌症多基因檢測，給予正確的用藥及治療指引。 磺胺類藥物Baktar是一個歷史悠久且適應症廣泛的抗生素，在服用的藥物或外用的眼藥水中都有可能含有此成分，但在使用藥物的過程中，部分個體卻會引發嚴重藥物過敏，留下影響終身的後遺症。 因為這些檢測，除了真的找到致病基因的疾病之外，其他的疾病、天賦都是用資料庫裡面的基因進行比對，比如糖尿病患者的基因長某種樣子、你的基因跟他的差多少等，等於是用大數據來分析風險。
基因檢測費用: 健康醫療
不過除了目前所知的肺癌、乳癌等癌症之外，其實癌症也慢慢在研究不同的基因型態，臺灣精準醫學學會創會理事長張廷彰舉例，光是肺癌，目前就找到30幾種分子型態，如果針對這些型態一一研究、開發藥物，就能真正打到每個人的需求，癌症，也能成為不再可怕的疾病。 而常見的基因檢測，可以粗略分成3種，第1種是產前的檢驗，可以驗一些像是海洋性貧血、血友病等遺傳疾病，或是肌肉萎縮症等罕見疾病；第2種是針對癌症患者，因為標靶藥物對帶有某些特殊基因的人來說，效果特別好，可以在用藥之前先檢驗，瞭解是否適合使用。 大江基因表示，該公司目前有量身訂製健康照護計劃，可藉由過去累積之基因檢測資料庫所發現之基因與疾病之關聯，提出一系列健康照護計劃，除提供完整的基因檢測服務，同時以個人化基因檢測提供輔助保健食品建議，融合高度客製化之技術、產品及服務，為大眾帶來更美麗、健康、長壽的生活，往精準個人化醫療邁進。 李妮鍾指出，現在醫院的流程大多是開刀取檢體、病人同意後自費做 NGS，確認是否有藥物相關基因變化，有找到就去申請健保相關給付，不過有些患者無力負擔相關費用，因此若健保願意給付、讓患者接受檢查，有機會使用到藥物的人就會增加，此一檢驗方式也有望走向常規化。
如果把基因檢測當成一種日常的「健康檢查」來看，價格確實不斐，一次動輒3、4萬元的檢查，也難怪讓人猶豫。 雖然大部分人對於「基因」（DNA）的印象，可能還停留在親子鑑定，但其實基因檢測的內容早就超過這個範圍。 華聯NIFTY系列有NIFTY TWIN、NIFTY、NIFTY PLUS跟NIFTY PRO四種方案，主要差別在於染色體異常篩查項目多寡，其中NIFTY PRO可篩檢110項染色體異常，項目最多！ 如果是臺灣自己的實驗室，全國認證基金會（TAF）有相關的認證查詢，最好能拿到「品質與能力特定要求ISO 15189認證」，可以上網搜尋「公司名稱+TAF認證」，確認是否有取得認證，自己也多一份保障。 不過看到這麼多基因檢測項目，一定還是會很疑惑、也不知道從何挑選起。 石崇良期待，未來給付後經由收集資料、豐富資料庫，能建立更完善的生態系，進而讓臺灣精準健康蓬勃發展，並期待臺灣真正成為「生技島」。
基因檢測費用: 基因檢測推薦要做嗎？一篇揭開基因檢測費用及流程
根據最新癌症登記報告，2018年全臺共新增11萬6000多名癌症患者，前3名分別為大腸癌年增1.6萬人、肺癌1.5萬人、女性乳癌1.4萬人，如何強化癌症精準治療成為醫界面臨的一大難題。 他建議，應該將珍貴的健保資源用以支應「罕見疾病的致癌基因」檢測，當癌症病患篩了一、兩種常見的致癌基因，都排除後，才考慮由健保支付多重基因檢測，為資源更為稀薄的罕見癌症找到存活的機會。 另一種方法是「熱點式基因檢驗」，一次可以檢查二到三個基因來尋找合適的標靶藥物。 論壇最後的座談由臺灣病理學會理事長鄭永銘主持，衛生福利部中央健康保險署醫務管理組專門委員陳依婕、中華民國癌症醫學會常務理事楊慕華、臺灣醫事檢驗學會理事長李名世擔任與談人。
剛贏得立委選戰的民進黨漂亮寶貝邱議瑩，連任後在臉書公開傳出罹患卵巢癌第一期，已經積極展開化療讓周遭親友感到相當驚訝。 其實，卵巢癌因為發現不易，約有八成患者到了第三期才發現，增加治療困難度，讓… 藉由檢測自身肝臟解毒酵素能力或是活化體內代謝反應能力，配合個人化的健康管理，有效達到加強肝臟功能及體內代謝能力的提升。 鎮痛解熱藥物是我們生活中時常使用到的藥物，不論是感冒發燒或是頭痛、肌肉痠痛都有可能使用到這些非類固醇類消炎止痛藥(NSAID)。 在人類基因密碼解碼過程中，科學家便發現同個基因組具有單核基因多樣性（Single Nucleotide Polymorphism，簡稱SNP）。
基因檢測費用: 延宕多年 健保再突破 次世代基因定序明年將納健保
雖說 NGS 的檢驗方法可以一次看多個基因，但李妮鍾指出，實際應用上會以「套組」的方式呈現與執行，比如檢測機構會提供肺癌、白血病、乳癌等不同癌別的檢驗套組方案，每個套組針對數個不同癌別的基因突變進行檢驗，比如肺癌檢驗套組，可能就是鎖定肺癌相關的數百個基因做檢測。 這類型的基因檢測主要針對「癌症患者」進行，由於每一位患者的基因突變不同，因而適合的治療方式也會有所差異，醫師可以透過檢測結果，量身打造個人化治療，提高治療效果。 NIPT全名為Non-Invasive 基因檢測費用2025 Prenatal Testing，懷孕2個半月(10周)以上就可以檢測，當母親透過胎盤供給胎兒氧氣及養分時，部分的胎兒DNA會遊離到母親的血液中，因此只需要抽取母親血液，分析血液中胎兒的DNA片段，即可進行基因檢測。
基因檢測費用: 精準醫療 標靶藥物、免疫療法當道
有鑑於國際推動次世代基因定序(NGS)技術，逐漸實現個人化精準醫療照護，並成為臺灣各界共同努力目標。 亞洲生技大會Focus Symposia「次世代基因定序管理與發展趨勢論壇」於2023年7月29日舉行，本論壇主辦單位為臺灣病理學會，普華商務法律事務所擔任執行單位，邀請醫界、學界、產業和政府代表共同探討臺灣NGS檢測未來的展望。 隨癌症分子生物學進步，近幾年已經發展出「多突變位點檢測」自費套餐，對病人來說意義在於能把目前檢查得出來的基因突變全部、或者和特定癌症的相關基因突變都找出來。 腫瘤基因檢測是經由穿刺、手術或抽血，取得病人的癌細胞檢體做分析，找出癌細胞是否帶有該種癌症特有的基因變異或過度表現，以判斷有沒有可精準消滅癌細胞的標靶藥物。
基因檢測費用: 自費產檢補助項目
由臺灣病理學會理事長鄭永銘主持，衛福部實驗室開發檢測諮議會副主任委員暨實驗室開發檢測審查作業計畫主持人賴瓊如、臺灣醫事檢驗學會理事長李名世、臺灣精準醫療產業協會理事長蔡政憲擔任與談人。 IVD行業整體的盈利能力雖然在下降，但是行業仍存在較大的發展空間，市場是在不斷變化的，這就需要企業保持持續的創新能力，只有持續地進行前沿的研究和技術創新，才能在行業未來發展中把握機會。 大江基因於（30）日宣佈，該公司推出「腸道菌相檢測服務」，要透過檢測菌相分佈狀態，從科學角度更有效找尋身材管理之辦法，這項服務將先從臺灣起步，首要目標為東南亞，再向外延伸，銷售目標放眼世界。
基因檢測費用: Heho 癌症
單一基因型屬於罕見的早發型肥胖，而大部分的肥胖、體重過重主因則是因多對基因變異，而形成先天的易胖體質，再加上後天的生活及飲食習慣所致。 運動有助提升體內循環和排毒，香港防癌會建議大家每日進行至才30分鐘游水、跑步等帶氧運動，同時有助保持正常體重，降底患上癌症的風險。 「當然也不能否認，有些人可能是做完之後會心想，完了，我可能會得心臟病，所以諮詢師怎麼針對客戶的性格、心理狀態去解說，就可以決定接下來的走向。」鄭博仁補充。 但事實上，即使有疾病的基因，也不見得會表現出來，像是肥胖基因，就有可能靠著後天的飲食控制、運動努力，把體重控制在正常值。 根據調查有80%的唐寶寶是「35歲以下」的孕婦所生，所以妙齡孕婦也需留心。
基因檢測費用: 精準基因健檢方案檢查項目列表
我記得，那時林正宗婦產科的護理師跟我們講解產檢項目，講了近半小時，我聚精會神地聽，但實在是太多陌生名詞，聽完大概30秒後，我就把他說的話忘掉一半了。 常見的疾病檢測包含：唐氏症、地中海型貧血、海洋性貧血、血友病、幼兒氣喘、脊髓性肌肉萎縮症（SMA）、脊髓小腦萎縮症等。 多喫新鮮蔬果、高纖食品，有助促進腸道健康，醃製和加工食品含高鈉和化學品，建議少食。 而煙酒會損害肺部、肝臟、腎臟和子宮頸等器官的功能，應減少或戒掉吸煙和飲酒。
基因檢測費用: 相關新聞
有許多公司會將基因分析外包到國外，這時可以詢問送去的實驗室是不是有取得相關的認證，比如「美國病理學會 （College of American Pathologists，CAP）認證」，並自己重新搜尋、確認一次。 而要開始基因檢測也很簡單，其實就像親子鑑定、驗DNA一樣，只要有身體的一部分組織，像是頭髮、唾液、指甲、血液，就可以開始檢驗；不過在基因檢測中，最常用的是血液、唾液，因為這之中的人體基因比較多，檢驗出的結果也會比較準確。 所以它能告訴我們的，並不是當下的身體狀況，而是我們未來的疾病風險，可以說是一個預測未來的狀態。 罹癌人數逐年攀升，隨著「基因檢測」成為民眾抗癌的最佳治療選擇，有壽險業者也搶先一步開辦基因檢測實物給付癌症險，並搭配創新戒菸治療外溢機制，協助民眾強化癌症預防及提升癌症治療成效。 另外，隨衛福部近年訂定實驗室自行研發檢驗技術（LDTs），目前國內已有多家醫院及生技公司陸續展開LDTs實驗室認證，取得LDTs標準的實驗室，是實施NGS的先決條件。 陳依婕表示，健保資源有限，但已排定時間表逐步推動NGS納入給付的相關配套。
基因檢測費用: 臺灣中油董事長李順欽：協助穩定能源供應 積極推動綠能轉型
而癌症標靶用藥方面也會持續推動暫時性支付(conditional 基因檢測費用 listing)，搭配檢測數據充實生物資料庫數據平臺，進一步推動臺灣成為精準健康生技重鎮。 基因檢測已是全球趨勢，近年來國內陸續有多家檢測公司創立，而臺灣基康則為其一亞太地區重要、且具影響力的預防醫學領導品牌，藉由長期服務的經驗，提供客戶多元化的健康管理建議。 此外，臺灣基康於母胎醫學領域深耕多年，提供眾多民眾最安全且準確的產前檢查，幫助準爸媽於孕早期發現胎兒是否具有染色體異常，以提早做好後續的準備，守護國內母胎健康。 國內的健保資源，甚至是病患未能及時用對藥物，其中可能造成更多的醫療支出，所以應有不同的給付思維。 張啟仁的研究團隊，對以上三種基因檢驗方法，以臺灣的非小細胞肺癌本土資料，適當合理的假設條件，及均一的標靶治療成效，做了成本效益分析，初步結果顯示，雖然全基因檢測的費用較高，但也更可能檢驗到較多病人的致病基因，減少治療費用，同時增加病人存活的人年，遞增成本效果比值是具有成本效益的。 目前已收案1023例，其中已有80例申請贈藥，成效良好，除造福弱勢患者，亦建立優質的臺灣本土真實世界數據資料庫。
公開資料顯示，達安基因主要從事熒光PCR檢測技術研究、開發和應用，以及熒光PCR檢測試劑盒的生産和銷售。 次世代基因定序（NGS）最快明年第2季納入健保給付，激勵概念股展開慶祝行情，包括創源（4160）（4160）、慧智（6615）（6615）開盤雙雙以跳空漲停之姿，強勢鎖在漲停價位，興櫃股的金萬林（6645）（6645）漲勢更為強勁，盤中股價來到51.5元，漲幅超過二成。 特定疾病風險的歸因可能兼具單基因型、多基因型的性質，像是肥胖就是很好的案例。
NIPT是非常安全便利的基因檢測方法，建議挑選專業、可靠的基因檢測公司進行篩檢，才能及早篩查出疾病風險。 每個人對於自身健康皆需要長時間的維護調整，一旦發現健康檢查報告上的紅字，往往可能已經需要用到藥物進行治療，而無法短期用自然的方式慢慢康復，因此，越早進行基因檢測可具有更充沛的時間，實現不一樣的健康未來。 事先了解個人先天基因後，同時也需保持良好的生活習慣，否則仍會受後天環境影響而暴露於眾多危險因子之中，導致疾病發生。
基因檢測費用: 癌友基因定序要價數萬起跳 健保署研議納給付提升治療有效率
賴瓊如表示，NGS檢測從實驗室操作到報告核發都必須在嚴謹的品質管理下進行，現行醫事司推動特管辦法下LDTs管理架構，已有完善的品質規範。 俟113年2月9日特管辦法落地，欲取得健保給付之NGS檢測項目，將以符合特管辦法並通過衛福部覈准之NGS機構名單為限。 基因檢測費用 基因檢測費用 依據特管辦法，施行LDTs之實驗室必須通過衛福部食品藥物管理署(食藥署)認證，並經衛福部覈准施行計畫後，由醫療機構委託檢測纔可以執行。
基因檢測費用: 遺傳基因檢測告訴您什麼？
這也是醫生問都不問就會直接檢測的一項，他就跟其他免費的檢驗（B肝、地中海貧血等）算是要確認孕媽的身體狀況是否適合生產，若有甲狀腺的患者可能造成早產、狂吐，甚至有流產的風險。 就實際應用來說，李妮鍾舉例，癌症標靶定序一次要看的基因可能是 500 個，這時後使用第一代基因定序作法就會變得非常貴，將目標基因逐一查看的費用可能高達 150 萬或以上，此時次世代定序反而沒那麼貴，可能落在 5 萬到 基因檢測費用 10 萬左右，反而是比較理想的方案。 「NGS」同樣是基因檢測方法，用以偵測基因上的變異狀況，但一次可以偵測「多個位點或基因」，李妮鍾說明，NGS 提供了高通量的檢測方式，可以一次看完需要檢測的基因位點，不用像第一代基因定序那樣、逐一查看基因的變異情況，且敏感性也高於第一代基因定序，大大提升基因定序檢測的能量。 全基因檢測的目的在於綜合上述檢測，全盤分析潛在的所有疾病，同時瞭解自己的先天體質，像是過敏食物、減肥效率等，進而精準找出適合的生活習慣。 目前已經有許多疾病可以透過基因序列分析，判斷是否為高風險族羣，像是本文開頭提到的2位好萊塢明星的新聞這種類型。
健保署後續規畫給付NGS的策略可以思考兩種類型，依疾病給付和依產品給付，依疾病給付者為以有對應藥物且證據較強者優先。 依產品給付者，則為沒有明顯致病基因之癌症患者族羣，因藥物治療的策略相對受限，依公平性角度考量，應給予一生一次的檢驗以幫助其找到標靶用藥。 國立臺灣大學醫學院附設醫院癌醫中心分院院長楊志新表示，過去NGS檢測已有相當多的討論，而明年即將納入健保給付對於臺灣癌症臨牀醫療將是一大進展。 另一方面，基因數據的累積幫助產業發展，也讓臺灣優異的生醫研發得以更上層樓。
基因檢測費用: 基因遺傳疾病有哪些？
不過拿到基因很簡單，要進行檢驗、分析卻是很難的技術，一臺機臺都是幾千萬、幾億元在計算的，有些公司還會將拿到的數據送往國外做分析；3、4萬元，已經比過去剛開始發展基因檢測時的「30萬元」，降低了1/10的價錢。 像是想要做產前檢查的人，最終的目標是希望孩子可以健健康康的出生，所以希望可以在自己能力範圍內，做到所有可能的遺傳疾病。 這時就要先了解最常見的遺傳疾病有哪些、選擇做這些檢測，不要傻傻選擇很少見的遺傳疾病。
基因檢測費用: 健康鑑定
第一步將開放對現行健保給付標靶藥品伴隨式檢測的項目，採NGS檢測者，依照原本覈定點數給予給付，並訂定相關支付代碼。 在數據蒐集方面，健保署將持續與各界合作，建構NGS生物大數據資料庫。 新藥、新治療組合日新月異，只要多活 1 年，可能就有更強的新藥可用，或者獲得健保給付。 如果有私人醫療保險，多詢問保險業務員，必要時諮詢別的醫療保險專家確認，爭取最好的理賠金額。 基因檢測費用 國際頂尖期刊《Science》曾指出，不同類型的腸道菌相對肥胖影響不同，大江生醫集團在開發為數眾多的專利益生菌時， 除了確認食用益生菌後對人體生理實際的影響外， 也會透過大江基因檢測腸道菌來確認人體腸道環境的變化。 據研究數據顯示，肥胖者與纖瘦者的腸道菌相分佈趨勢不同，且腸道好菌增加時， 亦會對肥胖產生影響，因此可透過確認腸道肥胖好壞菌的數值來協助評估益生菌產品的有效性。
雙和醫院胸腔科主治醫師李岡遠舉肺癌為例，20 年前醫師只有化療可用，病人承受極大副作用仍活不久。 現在每 3 基因檢測費用2025 個月，就有 1 個肺癌新藥上市;每 3 ~ 6 個月，就有 1 個新的治療建議版本，美國國家癌症資訊網（NCCN）治療指引，1 年可改版 6 次。 好萊塢女星安潔莉納裘莉，檢驗出帶有乳癌基因BRCA1及BRCA2，預防性切除乳房、卵巢。 不過賴基銘提醒，有些基因即使已知突變會引發疾病，但並沒有相對應的藥物研發，患者得知基因變異也無法接受治療。 這通常是搭配羊膜穿刺一起做的項目，可以看到更仔細的染色體片段缺失或異常，比別項檢查更能驗出遺傳性疾病；但費用較高，所以準媽媽們可能要自行斟酌。
「你好，我想了解安潔莉娜．裘莉做的癌症基因檢測相關訊息……。」過去一個月來，同樣的電話內容，從四面八方湧入各個醫療院所，再從醫院、診所轉進基因實驗室，詢問量幾乎是過去的兩、三倍。 確實，裘莉效應激起了漣漪，但試著從網路搜尋「癌症基因檢測」相關訊息，卻理不出頭緒；從「癌症基因檢測」、「遺傳性癌症基因檢測」到「癌症基因分子標記檢測」，一連串名詞就夠讓人頭昏腦脹。 因此，臺大醫院基因醫學部前主治醫師、現任禾馨婦產科執行長蘇怡寧給了最直接的建議：「先找醫師諮詢。」 蘇怡寧的建議聽起來有些空泛，但卻是最實際的答案。 打開美國國家癌症研究所（ＮＣＩ）網頁，洋洋灑灑陳列各式癌症基因檢測相關資訊，從「認識癌症基因檢測」、「癌症基因風險評估與諮詢」到「尋找癌症基因專業醫師」等，鉅細靡遺地介紹這個發展中的醫學新科技──癌症基因檢測。
